داروهای فوریتی ریسک بیشتری به جان می خرند

به گزارش طب اصیل، سرپرست اداره بازرسی فنی و نظارت اداره کل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، از روند واردات داروهای فوریتی که نظارت و کنترل آنها با دردسرهایی همراه می باشد، انتقاد نمود.
امیرحسین حاجی میری، در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: داروهای فوریتی در کشور ما طبق ضوابط باید در سریع ترین زمان ممکن خللی را پُر کنند، چون که بیمار امروز به دارویی نیاز دارد که در کشور وجود ندارد. وی با عنوان این مطلب که نظام نظارتی ما برای فرآورده های فوریتی مراحل کمتری دارد، اضافه کرد: در نتیجه یک نهاد ناظر وقتی یک فرآورده فوریتی وارد می کند، ریسک بیشتری را به جان می خرد. حاجی میری افزود: در تمام دنیا فرآورده های فوریتی تعریفی دارند، سازمان جهانی بهداشت برای این مورد تعاریفی دارد ولی به صورت مشخص می گوید این باید آخرین راه باشد نه بعنوان روش روتین. وی ادامه داد: در کشور ما در سالهای اخیر استفاده از داروهای فوریتی بسیار زیاد شده است. خوشبختانه مواردی که به جمع آوری از بازار برسد کم هستند ولی مواردی که پیش از ورود به بازار، بار بسیار زیاد ستادی روی دوش سازمان غذا و دارو و لابراتوار مرجع بوجود آورده که خیال راحت شود که این دارو درست وارد بازار می شود از این مورد نظام دارویی ما تحت تاثیر بوده است. حاجی میری اظهار داشت: آمار دقیقی از بقیه کشورها ندارم ولی کار خودمان را با خودمان در زمان های مختلف مقایسه می کنم حجم زیادی از انرژی رگولاتور ایران را مواردی می گیرد که فوریتی است. اگر بشکلی ساز و کارهای دسترسی ما طراحی شوند که داروهای ثبتی و اصولی در بازار موجود بودند، طبیعتاً احتیاجی به موارد فوریتی نداشتیم که بگوییم بار زیادی ستادی را برای مدیریت و حصول اطمینان اثربخشی فرآورده های دارویی صرف می شود.

منبع: tebeasil.ir